研究提示骨髓增生异常综合征的治疗新策略

MD安德森新闻稿05 \/ 11 \/ 2015a研究揭示了染色体的“尾巴”被称为端粒可能给科学家们提供看开发治疗甚至预防组血细胞紊乱称为骨髓增生异常综合征的一种新的方式新的见解（MDS）。在德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现端粒变和MDS之间一个直接的联系。在尾部发现端粒，染色体的两端，有时被描述为类似塑料鞋带提示因为他们防止染色体末端的磨损，造成基因的破坏。西蒙娜阿胶、ph.d.degrading端粒有时会导致MDS，也被认为与年龄、性别（男性多见）、吸烟、辐射或化疗前癌家族史。MDS是中老年人更常见的血液疾病之一，60岁以上的人的影响百分之90例。“MDS的风险与年龄相关，治疗诱导的DNA损伤，和\/或较短的端粒，端粒侵蚀但是否直接导致MDS是未知的，说：”该阿胶，博士，助理教授的白血病。“我们的研究证据表明，由遗传端粒损失导致的DNA损伤与疾病提供。”结果，阿胶，同第一作者德里克Ong博士，奥德赛同基因组医学，和相应的作者Ron DePinho，医学博士，肿瘤生物学和 MD安德森总裁教授，发表在2015年5月11日的癌症细胞问题。罗恩DePinho，m.d.the团队的小鼠和人类细胞的研究发现，端粒功能失调引起的DNA损伤导致压抑表达的基因称为SRSF2。SRSF2是RNA剪接基因的细胞过程中起重要作用。这一变化影响血细胞命名为中医（常见的髓系祖细胞），影响其分化或成熟能力。”该研究建立了一个亲密的在端粒生物学联系，异常RNA剪接和CMP分化，说：”dipinho。“这可能表明，策略来缓解这种DNA损伤可以预防和\/或治疗MDS是有用的。“阿胶还说他们的发现“长期在MDS预后差短端粒与细胞DNA损伤的CMP升高密切相关的观测一致。”“这种改进的理解应该为预防和治疗这种不治之症疾病提供非常具体的风险的生物标志物，说：”上。这项研究是由国家癌症研究所资助（RO1 ca084628，CA 143883），劳拉和阿诺德基金会和国立卫生研究院（P30 ca16672）。安德森团队成员包括yamini ogoti，Matteo马尔凯西尼，博士，艾琳加南戈麦斯，博士，马科斯estecio，博士，于我们我，博士，慧，玛丽安娜d'anca Hagop Kantarjian博士，医学博士，医学博士，加西亚和吉列Manero，所有白血病；保罗Storti，博士，安德列，医学博士，博士，戴维weksberg，医学博士，博士，燕翼Ho，保利胡博士，giannicola热那亚，博士， Piergiorgio贝塔佐尼，博士，山江，苏俊华，博士，亚历山德罗Carugo呢子，路易吉，博士，艾伦王，博士，和Lynda Chin，M.D.，基因组医学；nipun Mistry，张莉，博士，汉良，博士，生物信息学和计算生物学；凯伦克莱斯Dwyer，博士，和凯瑟琳ruisaard，干细胞移植和细胞治疗；桑尼昂，博士，劳伦斯库珀，医学博士，儿科；克里斯托弗Bristow博士，杰姆斯霍纳，菲利普琼斯，博士，和提摩太Heffernan，博士，应用癌症科学研究所；莎拉加迪斯和提姆宫，博士，分子致癌；阿莎马洛博士，遗传学；卡洛斯琳达布埃索拉莫斯博士血液。其他参与机构包括帕尔马大学，帕尔马，意大利，和电子解决方案，瀑布教堂，弗吉尼亚州

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