在黑色素瘤患者nivolumab治疗可管理的安全性，额外的免疫调节剂不影响反应速率，Moffitt癌症中心的研究人员说

坦帕，佛罗里达州–单克隆抗体治疗表明承诺作为一种治疗剂，特别是提高黑色素瘤患者的生存率。 杰夫瑞S.韦伯，医学博士，博士，唐纳德A.亚当的综合性黑色素瘤研究中心主任Moffitt癌症中心将展示从一个安全的治疗回顾性分析4持续的I-III期研究黑色素瘤患者在2015数据美国临床肿瘤学会芝加哥年会。

治疗目标称为程序性死亡1（PD-1）受体蛋白。PD-1通路控制免疫系统来防止无意的免疫细胞活化和自身免疫性疾病中起着重要的作用。 PD-1在称为T细胞的免疫细胞中发现的，而其配体PD-L1的表达在抗原呈递细胞。 PD-L1与PD-1结合抑制免疫细胞的复制和活性，阻止免疫反应。 黑色素瘤细胞高水平表达PD-L1避免免疫检测和改善他们的生存潜力。

Moffitt团队和他们的合作者分析了576例接受至少一个剂量的治疗安全性数据。 他们报告的药物相关的不良事件主要是低档。 最常见的不良反应包括疲劳（百分之25）、皮肤瘙痒（百分之17），腹泻（百分之13）、皮疹（百分之13）。 年级3 \/ 4在百分之10的患者中发生的不良事件，并与CTLA-4抑制剂ipilimumab治疗前没有影响随后的不良事件发生率与治疗。

不良事件发生在nivolumab治疗是可控的。 免疫调节（IM）药物的管理，解决临床III期研究的166名患者中474的毒性，114例接受糖皮质激素。症状的决议是依赖于不良事件的类型，与3周的时间为周的时间为肝脏不良事件和皮肤不良事件的29周。只有1名患者中有21名有一个选择3级\/ 4不良事件没有解决后即时通讯。

更重要的是，治疗与即时通讯代理不影响反应率；百分之44的患者接受了一个不良事件回应治疗，而百分之36的患者没有接受即时通讯回应。

黑色素瘤患者治疗的安全性分析将海报讨论会议上提出在6月1日，星期一，下午6点在房间s100bc 4:45。也将有一个海报会议上星期一，6月1日，下午1:15到4:45在大厅A.

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