坦帕,佛罗里达州 –细胞内的肿瘤是不一样的;他们可能在生长过程中,在处理有不同的基因突变和不同的特点。这些差异使得治疗肿瘤非常困难,往往导致肿瘤复发为主的更积极的肿瘤细胞。Moffitt癌症中心的研究人员利用数学模型来描述这些差异的肿瘤并希望他们最新的研究结果将导致更好的治疗方法,在。
“许多肿瘤表现出不同的代谢行为与正常组织;他们消耗更多的营养物质葡萄糖产酸作为副产品。 这导致酸性环境下肿瘤细胞有更好的适应和促进侵袭细胞的发展。”马克说robsertson TESSI,博士,应用研究的科学家综合数学科(IMO)部门在莫菲特。
莫菲特IMO的研究人员想确定如何在代谢特性在肿瘤差异影响肿瘤的生长和治疗。 他们开发了一个数学模型,研究肿瘤细胞的代谢与周围正常组织之间的相互作用。
研究人员发现,在肿瘤中心细胞进化产生更多的酸,比细胞,对肿瘤的边缘较高的葡萄糖代谢。 这导致中央细胞变得更具侵略性。侵袭性细胞通常会移向肿瘤的外边缘,并成为侵入性的。
研究人员想确定如何治疗影响肿瘤细胞的代谢和行为。 他们发现治疗肿瘤异质性高可以导致细胞向肿瘤的外较少侵略性层死允许中央积极的细胞具有侵袭性快。
重要的是,研究人员发现了一个可能的原因,一种治疗方法,称为抗血管生成治疗,有时在临床上有没有。抗血管生成治疗阻断血管生长的肿瘤–关键营养源。原本认为这应该使必需营养素的肿瘤,抑制其生长。 团队发现不是饿其实选择细胞向通往一个更积极的与肿瘤侵袭性的肿瘤中心肿瘤抗血管生成剂。
数学模型提供了一个独特的视角对癌症的发展,不能通过简单地研究基因或周围的肿瘤环境。“我们坚信,只有通过数学和计算模型,仔细地实验整合我们希望桥基因中心和微环境的肿瘤中心的看法,”亚力山大说,安德森博士,莫菲特的IMO的椅子。
这篇文章发表在4月15日发行的癌症研究的经费支持。 是由健康和国家癌症研究所(国立提供u54ca143970,p30-ca076292)。
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