Moffitt癌症中心的科学家发现前列腺癌风险相关的基因变异

坦帕，佛罗里达州前列腺癌的影响 –每6个男人在他们的一生中，在美国男性癌症死亡的第二个最常见的原因，造成大约27500人死亡，2015 识别那些人有较高的患前列腺癌的风险可降低死亡率。Moffitt癌症中心的研究人员，在一个团队来自世界各地的科学家们合作，已经确定了22个基因变异与患前列腺癌的风险增加相关。

男人有前列腺癌家族史的有一个2倍的患该病的风险更大。 目前，大约有100的遗传变异被发现影响患前列腺癌的风险。然而，这些变异只占家族性风险增加百分之33，这表明更多的遗传因素也必须存在。 

莫菲特人员参与大型国际研究是实践部分（前列腺癌协会调查癌症相关的基因组改变）财团的目的是确定与前列腺癌相关的遗传风险因素。他们比较了22301例前列腺癌患者和22320例正常对照组的遗传信息，从23个不同的临床研究。 研究小组集中分析遗传物质称为微RNA片段。 

“微小RNA小分子，作为“主调节器，通过结合目的基因的调控区控制多个肿瘤相关基因，解释说：”钟园，博士，在Moffitt癌症流行病学和分子流行病学计划会员。

研究人员发现22的microRNA结合位点的变化，影响患前列腺癌的风险。 这22个变化中，10人并没有彻底调查作为潜在的风险因素。 更重要的是，7的变异可以区分攻击性疾病之间。  

研究人员进一步证实两这些遗传变异的重要性，通过研究它们如何影响蛋白的表达在正常和癌变的前列腺组织。 他们发现的变种之一在前列腺血清标志物PSA介导的表达起着重要的作用，而第二种控制参与代谢的基因表达。

“希望这项研究可能最终导致一个简单的基因分型为基础的血液检测，可与PSA和DRE测试来帮助医疗队和病人准确预测疾病风险的同时，说：”公园。 从本研究的结果也可能使医生能够区分生长缓慢及前列腺肿瘤之间，以及辅助治疗的决定。 

这项研究发表于2月17日的癌症研究杂志上。资金支持是来自国家癌症研究所\/美国接受美国公共健康服务（R01 ca-128813）和英里莫菲特。

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