坦帕,佛罗里达州–举行Moffitt癌症中心临床试验有助于导致Opdivo食品和药物管理局的批准(nivolumab),第一个和唯一的治疗晚期非小细胞肺癌患者。
肺癌是美国癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌对八例肺癌患者七例的影响。肺癌最常见的类型,非小细胞肺癌在肺癌细胞中出现肺癌时。
Opdivo关闭PD-1通路。PD-1是一种蛋白质,抑制身体的免疫系统攻击癌细胞。经铂类药物治疗的进展性疾病或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的免疫治疗。
3月4日FDA批准的结果是两个临床试验,017将军063将军。将军017,III期,开放标签,随机,跨国多中心研究,评估Opdivo与已标准过程中,非小细胞肺癌患者的护理。结果表明,患者接受Opdivo有中位生存时间9.2个月,相比6个月的治疗过程中。将死- 063试验研究Opdivo的副作用,其中包括疲劳、恶心、食欲不振。
“从这些试验和随后的FDA批准的结果是有希望的因为这表明免疫肿瘤药物难以治疗的癌症有效,如非小细胞肺癌,”史葛J.安东尼亚,医学博士,哲学博士,Moffitt胸部肿瘤学系主任。“免疫疗法不同于化疗和放疗,因为它使用人体自身免疫系统来靶和杀死癌细胞,从而导致患者的生活质量和生活质量的减少。”
Opdivo是销售的布里斯托尔梅尔斯Squibb。
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