缺乏核酸“编辑”会导致黑色素瘤的生长和转移

MD Anderson的研究发现调节ADAR1基因的关键因素

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MD安德森新闻稿02 \/ 13 \/ 2015

RNA编辑在黑色素瘤的重要性已经被在德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家展示了。 研究表明缺乏RNA编辑，通过内部信息的RNA分子的过程转化，导致肿瘤的生长和进展通过调控蛋白。

以利娅吧，博士

Study lead 以利娅吧，博士, professor of Cancer Biology, reported a previously unknown target for CREB (cAMP response element-binding protein), a transcription factor that regulates other transcription factors involved in melanoma development. Transcription factors are proteins that turn genetic instructions on and off.

“我们发现，CREB调节ADAR1，参与RNA编辑酶，说：”酒吧以利，他的研究结果发表在本月出版的自然细胞生物学。“CREB负调控ADAR1，促进黑色素瘤的生长和转移。”

“当我们发现CREB负调控ADAR1，我们进一步检查ADAR1表达缺失如何癌症扩散的贡献。”

酒吧以利的团队评估RNA编辑功能的microRNA（miRNA）ADAR1。微小RNA的非编码小分子已与几种类型的癌症。酒吧以利发现腺苷肌苷RNA在三个编辑。RNA编辑只发生在非转移性（ADAR1阳性），但不是在转移性黑色素瘤细胞（ADAR1负）。

沉默的自然发生的或野生型版本和miRNA表达一个“编辑”证实了RNA，miRNA在肿瘤的生长和转移的意义的miRNA编辑操作。

“我们发现，增加野生型miRNA导致肿瘤的生长和癌细胞扩散，说：”酒吧以利。“相反，对编辑的miRNA过表达导致降低肿瘤的生长和转移。编辑mi RNA的生物学功能不同于未经编辑的形式，因为他们认识到一组不同的基因。这些结果表明，在黑色素瘤进展中的核糖核酸编辑的一个先前无法确认的作用。

团队的调查所涉及的细胞系的研究，从癌症基因组图谱和数据（TCGA）小鼠。TCGA研究是研究计划由美国国家癌症研究所和国家人类基因组研究院在国家卫生研究院，在超过20种不同类型的癌症基因组的变化支持。

酒吧以利的研究由国立卫生研究院资助（P50 ca093459），一个MD Anderson癌症中心的资助，和MD安德森的妹妹所网络基金。

MD安德森的团队成员包括Einav休尚，博士，亚伦莫布里博士，罗素博士，孝文布劳伊尔，神谷，博士，李黄，Mayra巴斯克斯，何桢李博士，孙进基姆，医学博士，博士，Anil Sood，博士，和Isaiah Fidler、博士，所有的癌症生物学系；克里斯蒂娜伊凡，妇科肿瘤；乔治卡林，医学博士，博士，实验治疗学；帕特里克Hwu，医学博士，黑色素瘤医学肿瘤学；杰夫瑞gershenwald，医学博士，肿瘤外科。参与机构包括休斯敦德克萨斯大学健康科学中心，Sheba医学中心，特拉维夫大学，以色列，和米迦勒史密斯癌症中心，温哥华，不列颠哥伦比亚。

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