新技术可以使细胞为基础的免疫疗法更安全,更有效

总结

纪念斯隆-凯特琳研究人员报道,一种新的方法,可以使发展更加具体,细胞治疗癌症。

从纪念斯隆-凯特琳报告了一种新技术,可以让开发更具体的一个团队,肿瘤细胞免疫疗法。这些类型的治疗方法—利用患者’自身的免疫细胞,在实验室中已&mdash增强;表明在血液癌症包括某些特定类型的白血病治疗的一些早期的成功。

对于大多数的癌症,但是,细胞治疗已难以发展,在很大程度上是因为它已为研究人员培养的免疫细胞攻击癌细胞而不损害正常的艰辛,在身体健康的细胞。

“我们越来越善于与病人'工作;免疫细胞增强,我们可以得到一个对抗癌症的强大的免疫应答,”米歇尔说sadelain,纪念斯隆-凯特琳'主任;细胞工程中心,谁领导的研究。“现在的困境是,我们关心的是限制这些反应,使他们尽可能有针对性的避免潜在的有害的副作用。这项新研究有助于我们向这个目标前进。”;

“尽可能地”

被称为继细胞转移(法)的治疗方法,涉及工程的免疫细胞称为细胞。也叫淋巴细胞,细胞是一种白细胞。他们的工作,通过识别特异性抗原—&mdash对侵入细胞的表面蛋白;和安装对这些侵略者的免疫反应。

在行为过程中,从患者和基因被添加到允许细胞在癌细胞的表面上识别某一特定抗原的细胞。增强的细胞在实验室中生长,然后注入病人去寻找并攻击癌细胞。

癌细胞过量产生一定的抗原,它可以帮助T细胞识别,但同一抗原通常在健康细胞水平较低的发现。“如果有极少数的抗原,只是在癌细胞中,发现”sadelain博士解释说。这意味着,细胞设计来识别某一特定抗原可以攻击具有相同抗原的正常细胞。

“现在我们引入一个全新的概念,”他说。“如果没有一个独特的抗原被发现癌细胞表面我们想要的目标,我们创造的T细胞识别肿瘤细胞&mdash发现两种不同的抗原;一个签名,将这类癌症&mdash独特;只有攻击的细胞与抗原,保留正常细胞表达抗原的孤独。”;

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平衡信号

新技术利用两种受体:嵌合抗原受体(汽车),使T细胞识别肿瘤细胞表面的抗原,和嵌合共刺激受体(CCR5),使T细胞识别的第二抗原。

汽车和CCR一起经历一个过程称为平衡信号,其中自身抗原的存在是不足以触发免疫反应。携带两种抗原的肿瘤细胞都是靶向的。

在这项研究中,这是在网上公布12月16日自然生物技术,团队创建了T细胞受体,进行两抗原在前列腺癌细胞中发现:汽车一抗原PSMA和CCR的抗原称为PSCA。研究者随后生成小鼠前列腺癌模型,并将其注入小鼠体内,设计了细胞。他们发现,这两种细胞不仅攻击了携带两种抗原的肿瘤。研究’的第一作者是克里斯托弗克洛斯,在生物医学科学谁是博士sadelain '成员Weill康奈尔医学院的研究生院研究生的实验室。

“我们要测试这个概念,表明它的作品,第一”sadelain博士总结。“我们计划开发的临床试验,这种方法的基础上,虽然我们还没有决定是否首次研究将前列腺癌或为不同类型的癌症使用另外的两种抗原试验。最终,我们的目标是创造有针对性的免疫治疗是有效和安全的治疗。”;

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