癌症研究的领导者史蒂芬Baylin,医学博士,讨论如何“事情出错在癌症和肿瘤表观遗传学中的作用。
美国国家癌症研究所(NCI)已经获得了1040万美元的霍普金斯和南加州大学(USC)破译癌症基因组的表观遗传标记。 联合五年授予有望帮助科学家开发和测试药物在肿瘤细胞中,目标表观变化。
在USC的表观基因组中心和约翰斯霍普金斯大学的科学家将重点放在所有主要的癌症,包括乳腺癌、结肠癌、肺癌。 将采集的数据作为癌症基因组图谱的一部分(TCGA),程序由国家癌症研究所和国家人类基因组研究所(NHGRI)资助,在癌症发展的分子图改变。
“我们已经了解到,除了发生在基因水平的DNA损伤,因为DNA的包装方式发生异常改变的癌症,”史蒂芬说,拜林,医学博士,在Johns霍普金斯Kimmel癌症和彼得·莱尔德共同首席研究员,副主任,博士 USC。
异常的DNA包装的“沉默”的基因,使癌症的保护,和约翰斯霍普金斯大学的团队将扫描肿瘤样本确定的重要位置上的DNA包装歪哪儿去了。
“数据可以帮助我们设计更好的治疗癌症的药物,反基因沉默和预测哪些患者会对特定的治疗比其他的更好,说:”Baylin。
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