科学家们开发的方法来保持手术切除前列腺组织存活

Johns霍普金斯Kimmel癌症中心的科学家，赫尔辛基大学和斯坦福大学已经开发出一种技术来保持正常和癌变的前列腺组织，手术中切除的正常存活和实验室长达一周。

新技术不仅可以提高前列腺癌的生物学和癌症研究，但也更趋个性化药物的创作为前列腺癌患者，研究人员说。 以往文化生活前列腺组织导致生存能力差和失去”的组织架构，”研究人员的注意，使其小于用于研究或治疗的发展。

“我们的技术可以帮助科学家更精确地预测生活前列腺组织对治疗的反应，说：”马里奇·赖荷，医学博士，哲学博士，约翰霍普金斯分子辐射科学部主任。 ”是试验的抗癌药物，是最好的承诺。”

对于这项研究，发表在11月1日发行的癌症研究，科学家们完善他们的多级组织培养技术进行实验研究的组织活力和效用试验。 该曾与斯坦福大学研究员唐娜peehl，博士，在一个研究项目，在2007完成了技术试验。

通常情况下，病理学家店组织标本石蜡，杀死组织，导致样品基本上是冻结的时间。 在许多研究实验室，科学家的实验已在充满营养和保持严格温度条件下瓶中生长的前列腺癌细胞。 但这些细胞不能在紧密的结构组织在实际的前列腺存在连接在一起。

“组织架构可能是解释为什么某些疗法和其他人的工作失败的线索，可能会是一个更好的模型的完整，体内前列腺，说：”该，谁是威拉德和约翰霍普金斯哈克曼放射肿瘤学教授。

该说，一个成功的关键，国际队与外科医生和病理学家的工作，加快组织送病理学实验室从操作室。

在病理学实验室，科学家将取自18例手术治疗前列腺在赫尔辛基大学中心医院或约翰斯霍普金斯医院2007-2009年前列腺标本薄片。

标本切片必须是一个精确的厚度，使细胞在整个组织中保持健康的气体和生长因子的交换。

然后，该和她的团队在组织中的液体溶液组成的一个复杂的混合64个单独的成分，保持适当的组织化学和生物学功能的营养支持。

科学家验证了存在的特定的生物标志物在前列腺组织中的每个类型的细胞，以确保它们是可行的。

科学家们警告说，尽管他们的方法让他们有更多的“现实生活”模型的前列腺组织样本，这是一个成本：-即使有支持，组织是短暂的，并在一个星期内完成的新鲜标本的实验，这可能是太短了一些类型的研究。

霍普金斯的赫尔辛基队已经用他们的组织培养技术测量蛋白质修复被致癌物质和其他环境因素引起的DNA损伤水平。 他们发现这些蛋白质中的一–p53–没有激活足够稳定，修复DNA的损伤。 他们还发现，在DNA修复现场–H2AX–到达第一个蛋白质之一是在所有的前列腺组织建筑隔间预期水平的活性， 低水平H2AX在前列腺组织所谓的“腔”室发现，在产生分泌物保护精子细胞前列腺的部分。

该说的组织培养技术是一个关键组成部分的理解DNA修复蛋白可能或不可能在前列腺组织中不同部位的激活，可以帮助科学家开发出治疗靶点，这些DNA修复蛋白。

霍普金斯和赫尔辛基研究人员计划用他们的新组织培养技术来测试实验药物对前列腺癌组织的反应。

这项研究的经费是由芬兰科学院提供，帕特里克C沃尔什癌症研究基金，阿尔宾约翰松基金会，biomedicum赫尔辛基基金会，芬兰挪威医学基础、医学基础和芬兰赫尔辛基生物医学研究院。

有助于研究的科学家包括纱丽JääMAA，taija M AF HällströM，安娜sankila，Ville Rantanen，Hannu Koistinen，ulf-hå侃一种来自赫尔辛基大学，芬兰；这位张，杨志明，和安吉洛de马索从约翰霍普金斯；基莫taari和ruutu A.从赫尔辛基大学中心医院；和Leif C.安德松从赫尔辛基大学和瑞典卡罗林斯卡学院。

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