胰腺癌的发展和传播比科学家们想象的要慢得多,据研究人员最新研究的约翰霍普金斯。这一发现表明,有一个潜在的广泛的窗口,用于诊断和预防的疾病。
“第一次,我们有胰腺癌发展的量化估计,并且当它是最好的介入,“据克里斯汀iacobuzio多纳休,医学博士,博士,约翰斯霍普金斯索尔戈德曼胰腺癌研究中心病理学和肿瘤学副教授,所以有可能筛选很宽大的窗户。“现在,然而,她补充说,“几乎每个人在窗口已经关闭的诊断。”
胰腺癌是众所周知的难以检测的早期阶段,因为有经常出现的症状和目前的成像技术是不特定的癌症。
伯特Vogelstein,医学博士,路德维希的癌症基因治疗中心Johns霍普金斯Kimmel癌症中心和霍华德休斯医学研究所的研究员教授和主任说,研究结果表明“多例胰腺癌有很长的时间他们都是通过常规试验检测。这让房间的发展新的早期,诊断工具和干预与潜在的根治性手术。
霍普金斯大学的工作,发表在10月28日发行的自然杂志上,表明它至少需要十年为第一致癌突变发生在胰腺病变的细胞变成一个成熟的癌细胞。在这一点上,病变被称为“高等级”,应该被删除,更像是结肠息肉切除。
后的第一个癌细胞出现,它需要近七年平均为细胞变成弥补数十亿癌肿瘤的李子大小,之后的至少一个在肿瘤细胞有潜力和扩散到其他器官的能力。 死去的病人平均两一年半后转移。
结果相矛盾的想法,胰腺癌转移在其发展的早期,多纳休说iacobuzio。
在这项研究中,科学家们收集组织样本中,七例患者死于胰腺癌,已经转移到其他器官的解剖。由于组织样本在每个病人的死亡后六小时内被抽取,科学家们能够将一些细胞存活足够长的时间来提取序列的化学“字母”,形成基因。
在所有患者中,转移存款被发现在2个或多个网站在体内,最经常的肝脏,肺和腹膜(腹)的衬里。研究人员发现转移和在原发性胰腺肿瘤中出现了类似的基因突变,而转移灶的出现。
他们还发现和分类的类型的突变-那些发生在转移之前和其他人发生后,癌症扩散。这两种类型的突变存在于原发肿瘤的转移年前成为临床上明显的,根据iacobuzio多纳休。
使用数学模型来研究胰腺癌进展的时间,科学家保守地估计,平均11.7年后的第一个癌细胞在高级别胰腺病变,然后平均为6.8年的癌症生长,至少有一个细胞有可能扩散,最后,平均2.7年,从那时起直到病人的死亡。
霍普金斯大学的科学家说,目标是开发一种胰腺癌的筛选方法类似于协议用于乳腺癌和结肠癌。虽然胰腺癌早期没有症状,iacobuzio多纳休说,也许在某个年龄段的人应该接受内镜筛查胰腺癌。内窥镜是一种程序,允许医生通过使用一个有一个小相机连接到一个长,薄管的仪器的使用的仪器来检查身体。
发表在自然杂志同一期的另一个研究中,导演在与多纳休合作的iacobuzio Wellcome Trust Sanger研究所的英国研究人员,用细胞系和组织样本来自相同的胰腺癌患者为霍普金斯的研究寻找遗传物质的重组。他们发现有一半以上发生在所有转移和原发肿瘤的特定的重排。
基因组测序工作是由美国国立卫生研究院的支持,比尔和梅林达盖茨基金会的基础上,纪念馆,AACR巴列塔基础,约翰邓普顿基金会,溶胶戈德曼胰腺癌研究中心的米迦勒罗尔夫胰腺癌的基础上,对胰腺癌研究的乔治无论养老,约瑟夫C.莫纳斯特拉基础胰腺癌的研究,阿尔弗雷多该纪念基金,西格玛贝塔联谊会,跳过Viragh基金、弗吉尼亚和D.K.路德维希癌症研究基金,在生物数学和J.爱泼斯坦联合项目。
其他参与研究的科学家们进行了一yachida,四âN琼斯,丽贝卡莱瑞,保傅,美穗子神山,Ralph H. hruban,杰姆斯·R·埃什尔曼,Victor E. Velculescu,和Kenneth W. Kinzler Johns霍普金斯;Ivana Bozic和Martin A.诺瓦克在剑桥哈佛大学,
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