支持团体提供信息和建议提示找到适合你或开始自己的。

生活把68岁的玛丽莲和Tom Oestreicher，梧桐，IL，一个突如其来的两年前，汤姆被诊断为阿尔茨海默病。自那时以来，汤姆，作者的四部小说，已停止工作。大多数日子他情绪低落和沮丧。他也很难集中注意力和谈话，而且经常感到困惑.。他在社交场合越来越不舒服，越来越多地依赖玛丽莲来做决定.。这对夫妇计划的悠闲退休不再是他们未来的一部分，玛丽莲有许多黑暗的日子，但一个亮点是每月两次，当她参加一个支持组为阿尔茨海默氏症患者的配偶。她说：“在会议结束后，我不会感到沮丧。”。“我有一组新的女朋友，我可能不会遇到其他人。我们对一切都很坦诚：健康状况下降，患有痴呆症的配偶可能是暴力的。她说：“她很欣赏成员们确切地知道她正在经历什么.。
支持组Wendy Driscoll，73岁，两年前开始为患有帕金森病的人结合锻炼和交谈。她知道不久后她参加了她在Worcester，马第一个支持小组，从她在Westboro的家15英里。在会议上，她遇到了Tom Olson，同样来自Westboro，和两个决定在他们的城镇开始白天支持组。起初这只是他们两个看在线研讨会。但德里斯科尔觉得有些东西不见了。“我们有运动障碍，但我们不动。让我们锻炼！“
奥尔森问当地的教会他们是否可以在那里举行体育课.。当教堂说是，德里斯科尔和奥尔森发出了新闻稿，张贴传单在高级中心，并在几个月内增加了新成员。前理疗师德里斯科尔带领小组进行基本的伸展和强化训练.。一个成员设置了茶点，配偶打招呼的人，并跟踪会议。在过去的两年里，该集团，目前成员达18人，已经尝试了很多类型的运动。其次是“很多的谈话，”德里斯科尔说，谁的奇迹集团是如何工作的。我们每个人都有自己的问题，害怕发生在我们身上的事情，我们走到一起。我们组里发生的是纯粹的炼金术。”
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救生圈
人们喜欢oestreichers和德里斯科尔，支持组可以godsends。这就是为什么医生，护士和社会工作者经常建议他们。如果他们不值得问他们，”Scott Hirsch说，在MD，在纽约的纽约大学医学院的神经病学和精神病学助理教授。他说，处理一个慢性的，渐进的疾病，无论你是病人，家庭成员，或照顾者都是可怕的.。“有来源的支持可以使病情不只是更容易忍受，但不孤独。支持团体也可以提供信息和提示，可以使事情变得更容易。“支持团体实现一个独特的需要，说Ruth Drew，家庭和信息服务在阿尔茨海默氏病协会在芝加哥。“人们希望被理解，那就是你可以从一个支持小组。“我们要求各方面的专家，包括患者、护理人员、社会工作者，和医师，咨询如何找到合适的支持组。
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保持积极的态度
没有正确或错误的方式促进小组，Lindy Suarez说，一顶脑和垂体在休斯敦卫理公会医院肿瘤中心社工。但她说，创造一个环境，让每个人都感到安全、受欢迎和理解，这会增加参与者回归的可能性.。“如果你发现你的团队只关注诊断的消极方面，那么可能是时候找到一个不同的群体了。每个人都应该有机会分享经验，获得知识，并感到归属感。”

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