前列腺癌转移可以在开始之前停止吗？研究团队确定特定微RNA的作用

 转移或肿瘤从原发部位到其他器官的扩散导致> 90％的癌症相关死亡，但是我们对转移背后的分子机制的理解仍然有限。一个研究小组由领导学院院长唐，博士，药理学和治疗学在罗斯韦尔帕克癌症研究所的系主任，研究了多步骤过程，导致转移和他们的工作，这阐明了促进肿瘤的生长和前列腺癌干细胞中的作用转移，已在网上发表在期刊自然通讯。

微小RNA（miRNA）是在调节癌细胞行为的许多方面发挥重要作用的小遗传分子。当他们进行miRNA文库的筛选时，Tang博士和同事发现，令人惊讶的是，只有少数miRNA通常在前列腺癌干细胞中缺陷或不表达。

研究小组发现，一个特定的miRNA分子，miR-141，不仅抑制肿瘤生长，而且在几种临床前期前列腺癌模型中显着延迟癌症转移。结合先前研究结果报告分子的强大的肿瘤抑制能力，目前的研究表明miR-141作为前列腺癌细胞侵袭和转移的抑制剂的潜力，并且表明合成的miR-141可以作为一种“替换”治疗靶向前列腺癌转移。

“这项研究代表了迄今为止关于miR-141分子在调节前列腺癌干细胞及其在转移中的作用的作用的最全面的研究，”该研究的高级作者Tang博士说。“这些初步的研究结果表明miR-141可以在早期抑制转移级联，并且前列腺癌细胞中miR-141的过表达导致较少的转移。我们的观察提供了将这些靶向miRNA分子开发为新的抗肿瘤和抗转移的替代疗法的理由。

这项研究部分得到国家癌症研究所（项目编号R01CA155693和P30CA0016056），国防部（授予号W81XWH-13-1-0352，W81XWH-14-1-0575和W81XWH-16 -1-0575），德克萨斯癌症预防研究所，MD安德森癌症中心和Roswell Park癌症研究所。

这项名为“微小RNA-141禁止显示前列腺癌干细胞和转移通过靶向亲转移基因的队列中，”在可nature.com。

（注：转载时请注明复诊网）