研究人员开发新的化合物来抗巨细胞病毒

宾夕法尼亚州立大学（Penn State College）根据宾夕法尼亚州立州立学院（Penn State College）的数据，基于Retro94的化合物可以预防普通的，有时是致命的病毒，人巨细胞病毒（CMV）再现和保护免疫功能低下的患者，如艾滋病毒感染者，化学疗法，移植和婴儿来自疾病的影响的医学研究人员。

微生物和免疫学助理教授，首席研究员Nicholas J. Buchkovich说，需要CMV的新疗法。目前用于免疫抑制患者的CMV治疗可能具有毒副作用，并且病毒中出现的突变正在对现有疗法产生抵抗力。

基于Retro94的复合物有效地阻止病毒复制自身。这意味着免疫功能低下的CMV感染患者可以用抗病毒药物治疗，甚至可以防止病毒在身体发生之前重新激活。结果最近发表在“病毒学杂志”上。

虽然约50％的美国人感染了CMV，但在发展中国家，这一数字可以接近100％的成年人口。虽然病毒一般是无害的，但在免疫系统受抑制的人群中可能会导致严重的健康问题。

CMV也是出生时最常见的感染，CMV出生的婴儿可能患有听力损失，视力问题，小头症 - 涉及头部异常小的症状和智力缺陷。CMV是耳聋的主要不协调因素，每年导致数百名儿童死亡。CMV也对移植患者的发病率和死亡率有重大影响，并且往往与移植排斥有关。

在CMV感染人类细胞后，它创建了一个隔室，其中蛋白质被组装成感染性病毒颗粒。这些病毒颗粒然后逃离细胞侵入新的细胞，传播感染。研究人员的一个关键目标是了解这个组装隔间是如何形成的。CMV感染细胞中Syntaxin 5蛋白水平升高。病毒似乎从宿主细胞募集这种蛋白质以产生组装隔室。

当研究人员使用称为miRNA敲低的遗传技术来减少CMV感染细胞中的这种蛋白质时，这些隔室形成不规则形状并产生较少的新病毒颗粒。

以前的工作表明Retro94分子干扰Syntaxin 5.知道这一点，研究人员随后与Dhimant Desai和Shantu Amin在药理学部门合作开发了一种基于Retro94的化合物，并测试了其在CMV感染细胞中的作用实验室。

“我们知道一种调节Syntaxin 5的化合物，”Buchkovich解释说。“我们进行了测试，看看是否会抑制组装隔间的形成，从而抑制病毒的实际生产。这其实是我们发现的。“

在化合物存在下，CMV组件隔间也不规则地形成。重要的是，该化合物不损害宿主细胞。

研究结果表明，Retro94应该进一步研究，作为对人类CMV的潜在有效和安全的治疗，干扰病毒组装隔间。

Buchkovich正在计划在动物模型中测试化合物。

美国国立卫生研究院和宾夕法尼亚卫生部资助了这项研究。

宾州州立医学院的所有研究人员都是Linda Cruz，Nicholas T.Streck和Kevin Ferguson，微生物与免疫学系。

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