研究人员介绍艾滋病毒疫苗保护性抗体的途径

公共卫生领导的研究团队描述了HIV保护性抗体发展的途径和合成的HIV外包膜模拟物，其具有诱导接种疫苗的潜力。

杜克人类疫苗研究所（DHVI）主任Barton F. Haynes博士说：“HIV-1疫苗的目标是诱导广泛的中和抗体   。诱导这些所需抗体的一个策略是找到一种方法来开发这些所需抗体识别的信封结构的一小部分 - 我们现在已经展示出的是可能的。“

在三月十五日在科学转化医学杂志上发表的两篇论文中，Haynes及其同事 - 包括主要作者Mattia Bonsignori，DHVI医学博士的第一篇 - 追踪了一系列事件，导致HIV感染者中广泛中和抗体的发展五年的过程。 

研究人员发现，感染者的免疫系统通过不同的B细胞谱系之间的不寻常的，合作的努力来应对病毒，以诱导广泛的中和抗体。抗体开发过程还涉及获得对于保护性抗体活性至关重要的罕见遗传变化。

在同一版“科学转化医学”的第二篇论文中，由Samuel Danishefsky博士领导的纪念斯隆凯特琳癌症中心的一个团队使用该蓝图构建了一个可以模拟HIV感染部位的合成分子。他们还测试了在非人灵长类动物的疫苗接种中分子是否可以诱导相似的抗体。 

免疫原模拟病毒的精确区域，其中某些广泛中和抗体结合以产生免疫攻击。合成的免疫原精确地模拟了该位点，而在非人灵长类动物疫苗接种研究中，可以诱导针对该关键位置的抗体。 

Duke的研究人员，包括主要作者S. Munir Alam博士，报告说，合成的模拟物诱导的抗体靶向的位点比原来的HIV感染者观察到的要快得多。 

Haynes说：“我们知道正确的抗体靶向的病毒信封上有一个跟腱。“没有一个地方，而是几个。有效的疫苗需要针对不止一种疫苗，以确保免疫系统配备了通过其所有突变来对抗病毒所需的武器。“

来自DHVI的第三项研究于2月28日发表在Cell Reports杂志上，表明猕猴确实可以接种HIV包膜，并对包膜糖分子进行抗体。研究人员由Kevin O. Saunders博士领导，在三年时间内免疫猕猴，发现经过长时间的免疫后，猕猴使抗体靶向含有糖的广泛中和抗体结合位点。

Haynes说，所有这三项研究都支持设计模仿艾滋病关键地区的候选疫苗的概念。他说，目标是将所有多种艾滋病毒成分与保护性抗体结合成一种可以在人体内进行检测的疫苗。

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