研究人员发现阿司匹林保护力分子链

阿司匹林降低心血管疾病和结肠癌风险的能力一直是医药柜长达一百多年来一直保持稳定的止痛药的令人难以置信的难点。 

现在，杜克大学的研究人员   已经确定了阿司匹林行动的新机制，似乎解释了药物的多样化收益。 

研究人员发表在EBioMedicine杂志上，描述了阿司匹林如何直接影响基因调控蛋白的功能，不仅影响血小板的功能，而且抑制结肠肿瘤。

首席作者Deepak Voora，MD，杜克应用基因组与精密医学中心的助理教授  说：“这项研究确定了阿司匹林工作的新方法，并没有基于已知的药理学预测  。沃尔阿说，阿司匹林的减痛和血液稀释能力长期以来一直追溯到其阻止COX-1（一种参与炎症和血液凝固的酶）的能力。

“但是，COX-1仅部分解释了阿司匹林对心血管健康的作用，”他说，“并没有显示与癌症有关。”

相反，Voora和他的同事专注于基因活动的模式，他们称之为团队以前开发的阿司匹林反应签名。识别出与血小板功能和心脏病发作相关的基因网络。 

合作作者Geoffrey Ginsburg，MD 说：“这种使用基因组数据的药物使用基因组数据进行全面评估的方法 - 正如我们在这里用阿斯匹林一样做的 - 是一种范式转变，可能改变药物如何开发和定位临床使用。  应用基因组与精密医学中心主任。“我们打算采用这种方法更广泛地探讨毒品的多效性，以期预期其副作用，并了解其临床活动的全部动作。”

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