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梦幻小组的目的是在胰腺癌发展之前阻截胰腺癌

当发现胰腺癌已经深深地成熟和成熟时,胰腺癌是最难击败的之一。一个由Stand Up to Cancer组装并由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的梦想小组将会测试新的方法,以找到处于高风险发展阶段的人正在出现的,更脆弱阶段的疾病。

“我们的计划是通过发现并阻止其症状出现之前拦截胰腺癌,当疾病仍是沉默,或者甚至更好,它实际上是患癌症之前,”首席研究员安尔班·梅特拉,MBBS,谢赫艾哈迈德本的科学主任MD安德森的Zayed Al Nahyan胰腺癌研究中心。

该小组将对胰腺癌患者的遗传突变进行通用检测,应用深度机器学习来改善成像,调整疫苗以剔除新出现的疾病,并筛选出最好的想法,以开展血液检测以预测风险并检测前驱疾病或早期疾病。

SU2C-Lustgarten基金会的共同领导人胰腺癌截取梦之队:在高风险人群中截取胰腺癌是巴尔的摩约翰霍普金斯大学病理学,医学和肿瘤学教授,医学博士Michael Goggins; 和加州大学圣迭戈分校健康中心穆尔斯癌症中心主任Scott Lippman博士。其他参与机构是波士顿的达纳 - 法伯癌症研究所,麻省理工学院和梅奥诊所。

美国癌症协会(American Cancer Society)的数据显示,2017年将有约53,670人接受胰腺癌的诊断,约有3990人死于胰腺癌。胰腺癌约占美国癌症的3%,但占癌症死亡的7%。大约8%的患者存活到5年。

四年来的700万美元补助是由Stand Up to Cancer与包括Lustgarden胰腺癌研究基金会在内的多个合作者共同宣布的四个项目之一。

Maitra,同时也是MD Anderson的Moon Shots Program™的一部分,是胰腺癌Moon Shot™的联合组长,旨在加速基于科学发现的新方法的开发,以预防,检测和治疗癌症,他说,有四个项目梦之队。

使用基因组测试来鉴定那些有风险的人

总体思路是利用已知的风险因素,如已知会引起胰腺癌风险的生殖细胞突变(DNA遗传异常)。

第一步是使用Color公司的测序技术检测2000例连续胰腺癌患者的种系DNA,以便鉴定已知有风险升高突变的患者,如BRCA1和BRCA2。所有患者中约有12%携带这种突变。

患有突变的患者的一级亲属将通过高风险诊所进行遗传咨询和筛查,例如由弗洛伦西亚·麦卡利斯特医学博士,通过胰腺癌预防的临床癌症预防助理教授MD安德森。那些有突变的亲属将进入主动筛查方案,其中包括连续成像和基于血液的生物标志物测试。

机器学习改善成像

Maitra说:“如果有人确实有沉默的疾病,目前的CT和MRI扫描在拾取我们想要检测的小肿瘤上是非常不足的。Maitra说,该团队将应用计算算法来教导计算机识别现在逃离人眼的胰腺异常。

目标是创建可与其他机构共享的软件包。Maitra说:“我们正在采用标准医疗成像,但是通过计算算法来增强它。

疫苗来拦截疾病

目前由于存在种系突变而被确定为高风险的无癌个体(其也具有癌前病变如胰腺囊肿)将被纳入第一个预防胰腺癌的疫苗试验中。

Maitra说:“现在,这些人随后进行内窥镜检查和定期影像检查,希望尽早发现癌症,但是没有积极的截取手段。”

与其他癌症疗法不同,疫苗是一种低影响的疗法,研究人员认为这种疗法非常适合截取。

生物标志物来阐明风险

Maitra说,分子生物标志物可以用来鉴别明显的胰腺癌,但是“它们在检测隐匿性(沉默)疾病方面很糟糕”。

梦之队将召集生物标志物研究领域的领导者,共同测试数百个血液样本中最好的生物标志物候选者,这些血液样本是随着时间的推移追踪人们的各种研究队列聚集起来的。纵向研究中的这些健康人中有一部分患有胰腺癌。

Maitra说:“那个人的某些东西使他或者她患胰腺癌的风险很高。确定该组中的生物标志物可以帮助指导未来选择应该进行更强烈的筛查或早期治疗的人群。

癌症是娱乐产业基金会的一个部门,通过资助多个研究机构的顶尖研究人员团队就重要项目进行合作,筹集资金,加快研究步伐,迅速为癌症患者提供新的治疗方法。 

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