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MD安德森和BridgeBio Pharma启动Navire Pharma为难治性癌症患者开发靶向治疗

德克萨斯大学MD安德森癌症中心和BridgeBio制药公司今天宣布推出一家生物制药公司Navire Pharma,该公司旨在开发一种名为SHP2的新型酪氨酸蛋白磷酸酶小分子抑制剂,用于治疗遗传和治疗癌症。

BridgeBio已经向该公司承诺了3000万美元和一个高级业务经理团队,而MD Anderson则通过其应用癌症科学研究所(IACS)提供知识产权和肿瘤药物开发团队,以促进SHP2抑制剂的临床研究。

由PTPN11基因编码的SHP2将生长因子信号传导与下游的RAS / ERK / MAPK途径联系起来以调节细胞生长和分裂。通常由不同的基因突变驱动的这种途径的过度活性,导致或促成许多人类癌症。抑制SHP2提供了治疗依赖于该途径的肿瘤的新方法。

医学博士Shafique Virani加入BridgeBio担任首席执行官,并将担任Navire的首席执行官。Virani最近担任罗氏/基因泰克公司业务发展,许可和并购的副总裁,在那里他在全球担任了13年的多个领导职位。

Virani说:“Navire的化合物能有效地结合SHP2并阻止蛋白质的激活,阻止其促进肿瘤生长的能力。“直接抑制SHP2可以为患者和医生提供一种新的,可变的方法来治疗RTK驱动的癌症。”

Navire Pharma的先导化合物是由IACS的执行总监兼药物发现负责人Phil Jones博士领导的IACS小组以及Laura的主任Benjamin G. Neel博士发现和开发的和纽约大学(纽约大学)艾萨克•珀尔蒙特癌症中心(Isaac Perlmutter Cancer Center)。

“导致许多患者停止对治疗反应的耐药机制依赖于SHP2活性,”Navire科学联合创始人琼斯说。“我们的”分子胶“抑制方法可以使SHP2失活,并有助于克服这些阻力途径。”

通过结合PD-1和去磷酸化CD28和蛋白LCK,SHP2还通过调节适应性免疫应答来抑制对抗生长肿瘤的T细胞活性。SHP2抑制可以减轻这种负面影响,增强患者对抗癌症增殖的免疫反应。

尼尔科学联合创始人兼公司科学顾问委员会主席尼尔(Neel)表示:“SHP2在致癌信号传导中的作用已经有数十年的历史了,但是最近才发现有效的抑制蛋白质的方法。“这些新颖的方法已经在临床前疾病模型中显示出令人信服的效果,我们希望能够转化为患者的益处。”

Navire科学顾问委员会的其他成员包括细胞信号传导和血液和实体肿瘤领域的领导者,包括:

纽约大学血液学和肿瘤内科主任郭健旺博士
 胃肠道内科肿瘤学副教授Scott Kopetz博士,MD Anderson;
加州大学旧金山分校(UCSF)癌症中心主任,加州大学旧金山分校医学院副院长兼联合创始人Onyx制药公司的Frank McCormick博士;
多伦多玛格丽特公主癌症中心医学教授Lillian Siu博士。
BridgeBio还为Navire团队添加了制药和生物技术高管,其中包括Uma Sinha博士和Brian Metcalf博士,他们共同将30多名候选药物推进人体试验,有效的药品上市。BridgeBio团队将通过IND申请与MD Anderson密切合作,并起诉随后的临床试验。

BridgeBio Pharma首席执行官Neil Kumar博士说:“Navire将MD Anderson的临床医生和药物开发科学家与我们的资深生物技术团队结合在一

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