根据芝加哥大学医学院的新研究，遗传变异似乎是预先处置儿童发展某些严重形式的神经母细胞瘤。这些发现为开发针对特别致命的癌症变异的更有针对性的治疗奠定了基础。

神经母细胞瘤每年在美国影响大约1000名儿童。患者被置于不同的疾病风险类别。每个风险类别决定了治疗方案的强度和患者生存的可能性。风险较低的儿童在接受最低限度治疗的情况下可以获得大约95％的生存率。但是，如果一个孩子被分类为高危人群，那么即使采取包括高剂量化疗，手术，干细胞移植，放疗和免疫治疗在内的积极治疗计划，生存率也会下降到大约50％。高危癌症的一个常见指标是，如果一个孩子有一个名为MYCN（发音为mick-N）的基因的额外拷贝（扩增）。

这项发表在“国家癌症研究所杂志”上的研究成果是第一个研究为什么一些儿童患上MYCN放大神经母细胞瘤的遗传倾向，而另外一些则发展了非MYCN放大的肿瘤。

芝加哥大学儿科助理教授Mark Applebaum博士说：“如果我们能够理解导致这些不同类型肿瘤发生的基因事件，就可以从某些类型的治疗中脱颖而出，并改进我们推荐的治疗方法。医学。

Applebaum和他的团队分析了全国约3,200名神经母细胞瘤患者的基线遗传特征。研究小组研究了这些患者的遗传基因，并将其与他们发展的神经母细胞瘤的类型联系起来。结果显示，患者中常见的遗传变异倾向于发展成不同的神经母细胞瘤基因型，包括发展MYCN增殖的可能性。

“将患者遗传学与肿瘤基因型联系起来是一个相对较新的想法，”Applebaum说。“我们试图链接生殖特性与MYCN -amplified与非MYCN -amplified肿瘤。”

需要进一步的研究来建立在研究基础上，并最终开发具有不同高风险神经母细胞瘤肿瘤的儿童靶向治疗方案。

UChicago Medicine's Comer儿童医院拥有长期照顾癌症儿童的记录，其中包括数百名神经母细胞瘤患者。由国际知名疾病专家Susan Cohn医学博士领导，该医院建立了一个专门治疗成神经细胞瘤儿童的专门领域。一支教师队伍致力于研究。

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