一个新的加州大学洛杉矶分校领导的研究提供了明确的证据表明，唾液中的细胞信使可以调节口腔细菌的生长引起的疾病，如牙周炎、脑膜炎。

这项研究的结果，它表明一个机体的细胞信使在口中管理好的和坏的细菌数量起着重要的作用，发表在线将出现在牙科研究杂志。

研究作者David Wong博士、口腔生物学、口腔UCLA学校研究院副院长教授，博士和文元世，在福塞斯研究所的首席执行官和首席科学官，在剑桥，马萨诸塞州口腔健康研究所，是否我们的细胞信使RNA可以在口腔中的有害细菌进行沟通问的问题。

RNA是DNA的指令输送到其他部位的细胞信使。RNAs被称为非编码小RNA的调控，调节我们的基因。一类新的小RNA也被称为tsrna发现，这是转移RNA来源的小RNA。tsrna在人体体液中，包括血液、眼泪和唾液。

研究小组开始分析唾液sRNAs其中许多属于tsrna与序列匹配部分转移RNA序列的几种革兰阴性口腔细菌有剧毒的外层，可引起牙周病的细菌。这些唾液tsrnas可能影响细菌的tRNA，一种类型的RNA分子，帮助解码信使RNA序列到蛋白质是细菌生长所需的。用于检验这个假设的研究的革兰阴性菌具核梭杆菌（F. nucleatum），负责牙周炎的细菌。

研究表明，宿主细胞的序列匹配F.具核梭杆菌tRNA释放特定的tsrna F.具核梭杆菌的存在。此外，这些释放tsrnas能抑制F. nucleatum的成长，但他们对革兰阳性口腔细菌的生长没有影响，如链球菌，细菌对抗生素。

“这项研究表明我们嘴里的信使RNA和细菌之间沟通的畅通的渠道，”Wong说，他认为菲利克斯和Mildred Yip教授学。“此外，我们已经表明，这些人可能在介导细菌与宿主之间的相互作用中起着重要的作用。”

另一个重要的研究发现是tRNA序列，表明细菌与salivary tsRNAs相似性高的序列主要来自抗生素耐药的革兰阴性菌。这种观察可以更好地了解导致口腔细菌的增长背后的机制，耐药性，反过来，口腔疾病，Wong说。

“我们的发现可能会导致新的疗法治疗由有害菌引起的疾病，”施说，口腔生物学前牙科分校教授。“作为一个口腔卫生和生物技术专家召集人，福塞斯很高兴在这个令人兴奋的研究大学的合作。”

例如，一个标志是牙周炎从主要是革兰氏阳性菌主要是革兰阴性菌。提供一个更好地了解革兰氏阴性细菌的生长，可能有潜在的逆生长甚至杀死革兰氏阴性菌。

“我们的发现可能为牙周疾病预防和治疗的一个新门，Xuesong博士说他在福塞斯研究所的研究人员，共同第一作者的研究。

研究的共同作者包括额外batbileg波尔和卢佳岑，都从福塞斯研究所Feng Li，Kikuye Koyano，俞“恩典”肖和来自湖南中医学院的Feng Li。Feng Li还研究在牙科的加州大学洛杉矶分校。

这项研究是由国家牙科和颅面研究所基金、美国国立卫生研究院的支持。

Wong是rnametrix公司联合创始人，分子诊断公司。他持有的股权在RNAmeTRIX，作为一个公司的董事和科学顾问。加利福尼亚大学还持有股票在RNAmeTRIX。知识产权，David Wong发明的，这是由加利福尼亚大学的专利已授权给rnametrix。Wong也是一个顾问，葛兰素史克，perirx、箭牌、高露洁棕榄。她是c3j疗法，成立科学家公司，已授权技术从加州摄政可能间接相关的研究项目。

（注：转载时请注明复诊网）