气球开始出现一个接一个。然后两。然后三在一个时间和大束。

Carter Mears喜欢气球。他们给他带来了巨大的安慰，他们的明亮，闪闪发光的颜色，他们在路上，怎么气球似乎总是在快乐的东西。

所以，当卡特不能是大第九的生日聚会回家，家人做了脸谱网后请人送气球卡特在莱利在IU健康儿童医院。

当所有的善良都倒在181气球盘旋在卡特的房间，创造一个快乐的，快乐的，舒适的毯子在空中。

卡特会几个月可以活，但那些气球呆了将近五十天在他的房间，从2月25日，2015年他的生日，直到他离开Riley临终关怀，以下4。

他的妈妈，Kim Mears，永远不会忘记的莱利PICU员工无尽的慈悲。他们从来不眨眼睛那些气球被送到护理站。

他们从来不曾问那些气球被取下来，即使他们不得不绕过他们周卡特的房间。 

“PICU是惊人的，”Kim Mears说，“Ind.的Trafalgar，他们为我们在一些最艰难的时候我们的生活。”

2015年10月17日，卡特去世享年9岁的赖利PICU。他被他的家人和朋友，他的医生、护士和工作人员，很多人是在休息日。

Kim Mears从未忘记所有的小东西，加护病房为她做了家人，包括爸爸，戴夫和卡特的23岁的弟弟杰克逊。

上星期六，他们将回到儿科重症护理活动在赖利，庆祝的幸存者，记得那些死去的患者和有助于提高重症监护研究资金。

“证明我们爱的量，”Kim Mears说，“是不真实的。”

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卡特是在短短的九年的人–那种我们都应该在生活中。

当他经过一个孩子有特殊需要，也许是身体残疾或畸形，他会看这孩子的父母，笑着说：“你的孩子真漂亮。”

如果他看到一个在赖利房间的病人没有一个气球，他马上会说：“妈妈，那小孩需要一个气球。”

每个孩子都需要一个气球。所以，基姆和戴夫都去礼品店买一个气球送到房间。

“他有善良的心，”Kim Mears说。 

卡特是一个终身的医院儿童。他生病了，从出生，生长停滞，回流问题和喂养问题。



两岁时，卡特被诊断患有Crohn氏病。他有其他的健康问题，但还算健康的几年。

Mears是在二月2015第一次进入赖利PICU，在卡特第九岁生日的Kim Mears所说的“最艰难的一天的生活。”

卡特有癫痫发作和肠穿孔，需要手术。

“虽然这一天是可怕的，巨大的，我们有一种安全感，”Kim Mears说。“加护病房安慰他。他爱所有的额外关注和感到安全。”

今天，卡特是一个六年级的研究生。他会喜欢在星期六的活动部分。

而且，在某种程度上，卡特，小男孩喜欢气球，将有。作为庆祝活动的一部分，将被释放到空中的气球。

赖利儿科重症护理活动

详情: Saturday, June 9. Registration begins at 8:30 a.m. outside the main entrance to the Riley Simon Family Tower (rain location is inside Riley Simon Family Tower). Walk starts at 9:30 am outside the Simon Family Tower.

庆祝活动：可选5K走，游戏对于孩子们来说，吉祥物，画脸，生命线救护车，印第安纳波利斯消防车，和纪念气球释放。

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