来自达纳法伯癌症研究所的一项研究显示，快速周转的DNA测序在晚期胰腺癌患者是可行的，能产生的结果指导治疗决策。

发表于癌症的发现，研究发现，大约有三分之一的71例转移性胰腺癌在临床护理的变化因为他们的基因组数据，包括推荐一些患者家属考虑基因检测由于潜在的遗传易感性的胰腺癌。

“这些结果表明，了解晚期胰腺癌的基因可以影响病人的治疗，” 资深作者布莱恩wolpin，医学博士，硕士，对胃肠癌症中心和达纳法伯胰腺癌研究的精神中心，资助的研究随着勒斯特加滕基金。

胰腺转移性肿瘤的分子分析是由于活检标本和疾病进展迅速的异构蜂窝构成挑战.Dana法伯的研究人员利用多学科综合的检查程序，PancSeq，和全外显子测序约活检时的一个月内获得结果。肿瘤DNA和遗传的DNA进行测序的所有患者。

四十八分（71分之34）在这个队列的患者癌症与至少一个基因的改变可能是符合目前的临床试验或支持下批准的药品标签使用的另一个迹象。共有24％名（71分之17）患者在pancseq研究的实验组，通过高考进入临床试验或通过了批准的代理标签的使用。

“通过这项工作一个突出的例子是病人，其肿瘤与同源重组缺陷的DNA签名体BRCA2突变，” Wolpin说，“这种改变可能导致遗传性乳腺癌和卵巢癌，并有针对性的药物被批准用于治疗这些疾病。然而，由于在患者的胰腺癌检测到此突变，我们可以把他与这些同样的药，他就再也没有影像学检查癌症的证据他的转移性疾病的诊断两年多后，我们相信了解这些突变在他的肿瘤已经让我们自己的个性化治疗。“

研究人员报告说，患者18％被发现有继承了可能倾向于他们胰腺癌突变。这一发现增加了越来越多呼吁所有胰腺癌患者接受生殖试验，不论其年龄或家族史。

“我们的目标是为个体化治疗成为胰腺癌患者的标准，包括通过遗传和肿瘤DNA加上其他新兴的策略，每个病人的癌症基因组的漏洞描述评价，” Wolpin说。

（注：转载时请注明复诊网）