英国癌症研究所资助的科学家，总部设在剑桥大学，发现肺鳞状细胞癌（LUSC）细胞含有大量的一种名为BCL11A的蛋白质。该研究表明，操纵负责蛋白质的基因阻止了LUSC在该疾病的小鼠模型中的发展。

该研究还揭示了BCL11A参与的信号传导途径，并发现了一种潜在的可药物靶标，称为SETD8。在遗传上和早期形式的药物中靶向该分子，在实验室中生长的选择性靶向LUSC癌细胞和在移植到小鼠中的LUSC细胞中。

这些早期发现导致英国癌症研究所获得进一步资助，以促进针对蛋白质的药物的开发，这有朝一日可能为某些肺癌患者带来新的治疗选择。

来自剑桥大学的研究作者Kyren Lazarus博士说：“LUSC如何发展是一个难题 - 直到现在我们对这一过程的分子理解是有限的。

“我们的研究揭示了这个难题的一个主要部分，我们现在正在积极尝试制造新的药物。”

在过去40年中，肺癌的存活率一直保持在低水平，特别是与癌症总体存活率相比增加了一倍以上。造成这种情况的原因之一是缺乏针对肺癌的靶向治疗，目前只有100人中有5人在疾病中存活10年或更长时间。

剑桥大学的第一作者Walid Khaled博士说：“开发有针对性的治疗方法是改善患者前景的真正机会。

“利用英国癌症研究中心的这项新药物发现资助，我们正致力于开发小分子，专门阻断LUSC细胞中的BCL11A。我们的目标是破坏BCL11A与其他蛋白质的关键相互作用，并与剑桥生物化学系和CRUK Beatson药物研发部门的同事密切合作，以实现这一目标。“

英国癌症研究中心首席科学家Karen Vousden教授说：“确定潜在的可药物目标是精准医学之路的早期关键阶段。

“虽然在将这项工作转化为患者利益之前还有很多工作要做，但这是实现这一目标的基本步骤，我们期待看到这一发现如何沿着研究渠道发展。”

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