第四届CRI-CIMT-EATI-AACR国际癌症免疫治疗会议：将科学转化为生存，将于9月30日至10月在纽约举行。3，将展示来自世界各地的尖端研究，致力于回答癌症免疫疗法领域的紧迫问题，以更快地促进患者的进步。 

癌症免疫治疗通过释放患者免疫系统的能力来对抗癌症，就像它对抗病毒和细菌等病原体一样。免疫检查点抑制剂如pembrolizumab和nivolumab，以及CAR T细胞疗法，近年来通过对以前几乎没有治疗选择的患者产生显着的，持久的反应而彻底改变了癌症治疗。然而，仅在一小部分患者中观察到这种反应，并且许多患者对这些治疗产生抗性。需要继续研究和创新，以便更多的患者可以从癌症免疫疗法的希望中受益。 

“我们在过去十年中在癌症免疫治疗方面取得了非凡的进展 - 免疫疗法的数量增加了近五倍，至少一种免疫治疗可以治疗的癌症类型数量增加了两倍以上，”AACR主席Elizabeth M. Jaffee说。 ，MD，今年会议的联合主席和约翰霍普金斯大学Sidney Kimmel综合癌症中心的副主任。“随着研究扩展了我们对免疫系统及其与癌细胞相互作用的认识，我们将看到在免疫治疗方面取得更多进展，新的治疗方法将增加受益患者的数量。”

媒体午餐会将于美国东部时间10月1日星期一下午1点举行，会上将讨论癌症免疫治疗专家，他们将讨论这些研究领域以及会议的其他主题。有兴趣远程参加的记者可以在https://youtu.be/9G_ufP3LEjg观看直播。 

会议上的几次发言也涉及这些问题。 

谁对免疫检查点抑制剂有反应，为什么？

开发新方法来识别免疫检查点抑制剂的应答者和非应答者可以帮助确定谁应该接受这些药物以及谁应该接受替代治疗。

利用大数据和基因组分析鉴定可能对免疫检查点抑制剂有反应的新患者的一项研究是摘要B085，“头皮和面部血管肉瘤中的高突变负荷和对免疫检查点抑制剂的反应”，由Corrie Painter提出， 10月2日星期二，在海报会议B期间，来自麻省理工学院和哈佛大学的博士学位。 

可以采取哪些措施来提高反应率并克服对免疫检查点抑制剂的抵抗力？

免疫检查点抑制剂仅改善一部分癌症患者的预后，许多人看到他们的癌症停止对治疗做出反应。以下摘要是解决这些问题的工作示例：

纪念斯隆凯特琳癌症中心博士Roberta Zappasodi将在海报会议A和会议1：调节T细胞及其应对方面提交摘要A225 / PR1，“将GITR激动与PD-1阻断结合在癌症患者中的机制理论”。癌症发生在9月30日星期日。这项研究调查了一种新的联合治疗方法，可能有助于抵抗抵抗。

Vaccinex公司的伊丽莎白埃文斯博士将在9月30日星期日的海报会议A期间发表摘要A068 / PR10，“在TME中重新编程骨髓细胞与pepinemab，一流的信号素4D MAb，增强联合免疫治疗”。和会议5：10月2日星期二的新型疫苗平台和组合。这项临床前研究评估了新疗法加强免疫检查点抑制剂活性的机制，因为这些组合正在几项临床试验中进行研究。

La Jolla过敏和免疫学研究所的Stephen Schoenberger博士将在海报会议B和第六场会议期间提交摘要B090 / PR12，“肿瘤新抗原的功能鉴定和治疗靶向”：周二，10月的突变分析和预测对免疫治疗的反应2.本研究中描述的技术最终可能有助于鉴定更广泛的肿瘤特异性新抗原，这对于个体化癌症疫苗和细胞免疫疗法的开发非常重要。

此外，今年获得William B. Coley肿瘤免疫学杰出研究奖的获得者，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Padmanee Sharma医学博士将发表题为“从诊所到实验室：调查”的演讲免疫检查站治疗的反应和抵抗机制，“美国东部时间9月30日星期日下午2:15。 

什么新的免疫疗法即将出现在癌症患者身上？

除免疫检查点抑制剂和CAR T细胞治疗外，研究人员正在研究释放免疫系统对抗癌症的其他方法。这两篇摘要是早期临床试验中正在测试的癌症免疫治疗新方法的例子：

美国国家癌症研究所癌症研究中心疫苗分部医学博士Jay Berzofsky 将于周日海报会议A期间提交摘要A004，“HER2癌症疫苗I期临床试验显示54％的可评估患者具有临床获益”， 9月30日。根据这些试验结果，用HER2靶向治疗性癌症疫苗进行治疗为几位先前未接受HER2靶向治疗的HER2阳性转移癌患者提供了临床益处。

德克萨斯大学MD安德森癌症中心医学博士Filip Janku将发表摘要A011，“治疗难治性晚期实体瘤患者肿瘤内注射诺氏梭菌-TN孢子的首次临床试验：安全性，活动和免疫反应，“在9月30日星期日的海报会议A期间。该试验表明，使用细菌Clostridium novyi-NT孢子作为可注射单药治疗具有可控的毒性，并显示治疗难治性固体患者的早期临床疗效肿瘤恶性肿瘤。

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