血液免疫蛋白水平预测霍奇金病风险的达纳-法伯癌症研究所

血液免疫相关蛋白,蛋白水平,患者初诊霍奇金淋巴瘤反映癌症的程度和与其他预测结果相关,科学家在美国血液学协会年会报道。

在一项对315名来自德国的数据库,从达纳-法伯癌症研究所的研究人员发现,血清蛋白水平与新诊断为霍奇金淋巴瘤的肿瘤负担和额外的不良临床特征显著相关(HL)的患者。”

测量是通过一个新的实验室测试称为“夹心”达纳法伯团队设计成为可能,由玛格丽特希普,MD,达纳法伯的成人淋巴瘤项目主任。半乳糖凝集素是一种蛋白质,当在霍奇金淋巴瘤细胞中表达,使他们逃避机体的免疫反应,通常会发现癌症和细胞杀伤淋巴细胞攻击它。Shipp集团开发的Galectin-1蛋白抗体识别采用了夹心ELISA法。

由于蛋白分泌到血液中,研究人员推测,检测初诊galectin-1的相对水平,未经治疗的霍奇金病患者可能有助于评估这些患者可能的结果。反过来,这样的预测,可以帮助医生决定如何积极治疗淋巴瘤,希普解释。随着进一步的发展,她补充说,该试验可能成为“一个客观的测试,可能有助于决定对治疗的方式来对待病人。”

达纳法伯的科学家合作,与德国霍奇金研究组的研究人员(GHSG)在德国科隆大学医院。希普说,GHSG有“最大的可能是,在有明确的霍奇金淋巴瘤患者的临床试验数据最全面”。315例患者的血galactin-1在研究测试已经参加了三个不同的临床试验–为早期疾病,早期疾病二额外一个不太有利的因素,与笨重的局部晚期疾病患者的第三。

采用夹心ELISA检测,Dana法伯研究人员发现,在霍奇金淋巴瘤患者血液蛋白水平明显高于正常对照组。他们还发现,相对蛋白水平与风险因素已被用于分配的315例患者的三个不同的临床试验相关。与患者的预后的Galectin-1水平直接比较是等待一次临床试验完成后,研究人员指出。

在一个临床试验的潜力,Galectin-1有望作为治疗目标,说希普,其集团提出了“中和”抗体阻断蛋白。她说,抗体,这是在小鼠体内产生的,将需要“人性化”,或基因修饰,以兼容人类患者,然后进行安全性和有效性的严格测试。这是与潜在的工业合作伙伴讨论下,说希普。

该报告的第一作者是欧阳,博士,在希普实验室博士后。

该研究是由美国白血病淋巴瘤协会和米勒家族研究基金。

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