新的靶向药物可以延长晚期胃癌-达纳法伯癌症研究所的生存

靶向药物降低血液流到肿瘤，延长患者的生存率晚期胃癌的标准治疗失败后，根据大型多中心临床试验由达纳法伯癌症研究所的科学家结果。

接收抗体药物ramucirumab患者也经历了一个较长的延迟在癌症进展都比那些在随机安慰剂对照3期临床试验，研究人员报告在柳叶刀。

因为抗体的选择性动作，患者接受ramucirumab通常具有适度的副作用，虽然他们已经略有增加血压高的速率与对照相比患者。
“这真是令人印象深刻的是它只有很少的副作用的抗体可以提供生存益处，”查尔斯·富克斯，MD，MPH，达纳 - 法伯，从REGARD试验结果的报告第一作者说。
临床试验包括355例胃癌或胃交界处和食道。该患者在119个医疗中心在29个国家治疗。
胃癌是癌症死亡的第二大原因全世界，虽然在美国的负担要少得多，估计有21600箱子和10990人死亡预计在2013年晚期胃癌通常与化疗治疗，但没有批准的第二直插如果治疗癌症的不断进步。
“我们意识到，我们需要胃癌更好的治疗，因为在大多数情况下，使用常规化疗目前的模式恰恰是不够的，”福克斯，达纳法伯的中心胃肠癌的主任说，“我们需要制定有针对性药物对本病的真正专注于我们的生物学的理解。“
不像杀死癌细胞或防止它们除以标准毒性化疗剂，ramucirumab靶向蛋白的信号在触发的新血管的形成，以支持肿瘤的生长和扩散的流通。Ramucirumab旨在阻止通过血管内皮生长因子受体-2信令（VEGFR-2），减少新血管的形成（血管生成）和饥饿营养素的肿瘤。阻断VEGFR-2的动物模型中减缓胃癌的小鼠的生长。
在ramucirumab的临床试验中，355例晚期胃癌患者接受每两周抗体药物加最佳支持治疗，以及117例接受安慰剂最佳支持治疗一起。
该研究在2012年7月结束，分析结果显示在与ramucirumab死亡率显著减少了22％。另外，对ramucirumab臂治疗的患者取得了与安慰剂组3.8三个月的数字比较5.2个月的中位生存期。
该药物通过52％延迟癌症的进展。自由的从癌的进展在12周的率为与ramucirumab治疗的患者的40％相比，安慰剂组16％。研究人员认为，这种疾病是在控制之下的中间4.2个月ramucirumab和安慰剂组2.9个月。
“我们发现的是，谁收到抗体的患者在他们的生存显著的改善，以及减少癌症的发展速度，”福克斯说，“结果是令人鼓舞的，我们希望这种药物最终会被批准用于常规用于治疗胃癌。“他补充说，临床试验正在进行中，以找出是否加入ramucirumab化疗”能得到更好的效果。“
不利影响两组很常见，严重的副作用发生率相当。然而，发生高血压的患者对ramucirumab而安慰剂组2.6％相比，7.6％。该药物并未引起有时可见效果用抗血管生成药物如出血血块增加，胃和肠穿孔，根据该报告。
这项研究是由美国礼来公司和ImClone系统公司，礼来公司的全资子公司提供资金。

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