血液测试可以提供全面的突变在癌症的比传统的活检做研究发现，达纳法伯癌症研究所

新的血液测试发现更多的基因突变，维持一定的消化道肿瘤，比一个传统的肿瘤活检DNA分析，达纳法伯癌症研究所的研究人员将在华盛顿癌症研究年会上的一个特殊的美国协会会议报告，4月6日–10。

调查结果（摘要lb-295）将于星期六在一个新闻发布会，发布4月6日，东部时间下午3:00，后来在星期二，口头陈述，4月9日，–3:35下午3点50分，等，在沙龙A-B，东厅，在华盛顿会议中心。

研究结果来自于一项研究中，研究人员采用了先进的技术，寻找在临床试验中的一个新的治疗胃肠道间质瘤（胃肠道间质瘤）的临床试验中循环血液样本的异常。胃肠道是一种在美国每年产生约5000人的消化系统的突变驱动的癌症。

该技术是特别有价值的，研究人员说，因为它可以综合在一个单一的病人多发肿瘤检测各种不同的癌症相关的基因突变，而常规活检可以只有少量的肿瘤采样提供信息。

在治疗的时候，针对特定癌症的突变，以及对这种疗法的抗药性，这是已知的其他基因突变引起的，这是非常重要的，医生知道的所有癌症细胞内的突变的完整的石板。因为不同的要点细胞在一个单一的病人可以有不同的突变，活检的一个或2个肿瘤往往发现只有一部分的突变景观。

“制定正确的药物，正确的病人，和使用这些药物最有效，我们需要了解患者的肿瘤负荷尽可能充分，”George Demetri说，MD，达纳法伯实验治疗学的高级副总裁，曾与全球团队开发和评估新的血液测试在临床试验中，导致美国食品和药物管理局最近批准的药物治疗，最新的靶向治疗要点。

任何在消化道，但最常发生在胃或小肠出现可以依据。许多患者在疾病传播的风险，和不同的转移灶港不同的突变导致耐药的靶向治疗如伊马替尼、舒尼替尼或治疗。这些药物靶蛋白KIT和PDGFRA基因，阻断导致细胞生长不受控制信号，驱动癌症。

“通过了解耐药机制目前的靶向治疗，可以最有效地使用现有的药物和更聪明地工作来发展我们真正的治疗寻找新的策略，“Demetri说。”强大的技术，在这个血液测试可以帮助研究在许多领域有更好的结果，更全面的了解，在每个病人的癌症突变的范围。

参与研究的转移性GIST患者参与的3期临床试验的口服药。研究人员收集肿瘤标本的DNA从尽可能多的患者，分析他们为试剂盒和pdgra的基因突变。”我们预计，这种传统的方法会使我们发现原来在这些基因突变，但突变出现伊马替尼和二线药物舒尼替尼治疗后，“Demetri说。研究人员分析了从这些患者的血液样本后，病已成为抗伊马替尼和舒尼替尼。

血液分析技术称为喜气洋洋的数字PCR技术进行开发的inostics。这项技术扩展了血液循环肿瘤基因的罕见拷贝，并在每个病人的肿瘤中检测到这种异常的遗传物质，具有很高的敏感性。

Demetri博士和他的同事们相比无论集束技术或传统的组织分析是更好地拿起“次级”耐药基因突变的试剂盒-异常出现后这种疾病已经成为了伊马替尼耐药和舒尼替尼。在百分之48的血液样本中发现了这种突变的技术，相比于只有百分之12的组织样本，使用传统的方法。此外，近一半的血液样本与二次试剂盒突变被发现有不只是一个这样的突变，但几个。

的治疗试验的结果和传输技术研究强调了解所有与癌症相关的突变在肿瘤组和有药物的目标正是那些突变的价值，Demetri说。

“老工具没有任何单个病人的癌症基因组的广度和深度，这可能会导致在选择和评估病人的新疗法的过程中失败，“Demetri说。”一个全面的方法来检测和理解的影响，不同的基因突变的癌症患者在每个病人之前已经是不切实际的，但与这个新的血液测试，我们希望把它很容易整合到研究试验，以及最终，到常规临床实践，使癌症护理更精确和个性化的每个病人的需求。

资金是由拜耳部分提供，达纳法伯\/哈佛癌症中心的路德维希中心，和保罗的一系列泛马萨诸塞州的挑战。

达纳法伯\/布里格姆与妇女癌症中心，胃肠道间质瘤（GIST）的治疗在中心肉瘤和骨肿瘤。 

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