在PD-1可样品中发现,药物如pembrolizumab(Keytruda)和nivolumab(Opdivo)可以帮助。这些药物已用于肺癌、黑色素瘤治疗某些人,霍奇金淋巴瘤和肾细胞癌在英国。他们正在测试在很多人,包括肠癌、乳腺癌和头颈癌。
在2017美国,pembrolizumab获得某一类型的细胞遗传损伤的治疗肿瘤,无论是在癌症在体内生长。这是第一次一个药物已经批准是基于一个特定类型的遗传“指纹”与癌症的类型。
在检查点抑制剂在许多癌症的测试,不是每个人的肿瘤对治疗的反应。研究人员正试图了解为什么,在促进人可以受益于免疫治疗人数的希望。
放大在一个癌症的弱点
科学家也在研究如何处理可能的目标故障,癌细胞分享。这可以是一个分子的错在癌细胞内,或在他们用乘法信号故障。
“科学家们正在确定的基本构建块,使正常细胞变成癌细胞,”杰姆斯说。“有一个很好的机会,其中一些将在多种癌症的发生。”
这方面的一个例子是一个分子称为BRAF基因,这是发现在细胞中起着关键作用控制如何分配。这是错误的在5 10和1 10肠癌黑色素瘤。BRAF基因缺陷也已在部分肺癌,卵巢癌和甲状腺癌。
药物,关掉BRAF错误的版本(如vemurafenib(Zelboraf))现在用来治疗黑色素瘤患者已扩散,无法手术切除。
这些药物也在肠道癌症的测试,但结果告诉一个不同的故事。
没有听起来那么简单
Charles Swanton教授说,英国癌症研究中心的首席临床医师,没有保证的治疗将在不同肿瘤中以同样的方式工作,即使肿瘤细胞携带相同的缺陷。
“如果我们接受BRAF抑制剂BRAF抑制剂在黑色素瘤的例子,但几乎没有在肠癌以及工作,即使肿瘤有相同的突变,”他说。“那是因为不同的器官,因此,在其中生长的肿瘤、连接方式不同。
“肠细胞依靠不同的信号的皮肤细胞,使肠道癌BRAF抑制剂不敏感。”
这就是为什么实验室研究和临床试验是非常重要的。科学家可以利用癌细胞,实验室培养的肿瘤称为细胞器的复制品,以及动物模型做一个药物的早期试验的影响。这有助于检测治疗的潜力,决定是否应采取正进行临床试验。
老药新把戏
研究人员也与他们如何测试在不同癌症现有药物有创意。Anthony Chalmers教授,英国癌症研究中心资助的专家来自格拉斯哥大学,正在测试一种不同类型的有针对性的治疗,被称为PARP抑制剂,在胶质母细胞瘤–脑肿瘤中最积极的类型。
PARP抑制剂阻止细胞的DNA损伤修复。和这些药物用于治疗某些乳腺癌和卵巢癌,已经在他们的方式修复DNA断裂。
但他们不自己工作在癌症没有这个缺陷。
“我们一直在寻找一种不同的方式–利用它们进行放疗和化疗更有效的PARP抑制剂,”Chalmers说。
“化疗和放疗的损伤DNA的工作,但有时他们不足以杀死癌细胞。
“使用PARP抑制剂,我们认为我们可以使胶质瘤细胞对放疗、化疗更敏感,希望能提高肿瘤的控制。”
阅读更多关于Chalmers教授的工作: 科学家们结合药物和放射治疗,效果较好的狩猎。
一种新的工作方式
我们对癌症的认识更详细的获取,更常见的功能,科学家将确定。这可能会改变了临床试验运行。
科学家们开始进行基于特定故障试验(突变)在癌细胞的DNA,无论何处的肿瘤是在身体的成长。这种方法可能是有用的当问题的故障是罕见的。
美国科学家最近发现,一种新的靶向药物,称为larotrectinib,导致少数晚期癌症进行一个罕见的基因缺陷的反应。测试的药物,研究人员进行了一系列的小试验涉及55名患者的17种不同类型的癌症。
开发这样的药物测试是许多试验不同,通常集中在一个特定类型的癌症。
真相
测试方法用于其他类型的癌症肿瘤生长的研究。但所有的研究一样,这是一个复杂的图片。
在现有的癌症治疗的新的癌症研究人员需要:
看看故障药物在其他癌症
早期的实验室试验研究药物是否可以在其他癌症的工作
运行临床试验新药是否工作
“它基本上只是涉及到的知识,”杰姆斯说。“我们正在试图做的是改变所有的机制研究在癌症。与知识我们可以确定目标,可能会导致我们的治疗。”
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